💥 Похожие видео
Особенности подготовки ТД/ЭД для медицинских изделий для диагностики in vitro - МедрелисСкачать
Особенности регистрации стерильных медицинских изделий - МедрелисСкачать
Особенности подготовки эксплуатационной документации на медицинское изделие (часть 1) - МедрелисСкачать
Процедура ЕАЭС. Включение в РУ разных вариантов исполнения медицинских изделийСкачать
Файл менеджмента риска: его структура и особенности подготовкиСкачать
Упрощенная регистрация отдельных медицинских изделий низкого класса риска. Риски. Возможности.Скачать
📹 Дополнительные видео
Как правильно вести медицинскую документацию?Скачать
Заявление о регистрации медицинского изделия - МедрелисСкачать
Этапы обработки изделий медицинского назначения. Критические, полукритические, некритические изделияСкачать
Курс обучения "Обращение с медицинскими отходами" - 5 вопросов об утилизации медицинских отходовСкачать
Особенности упрощенной регистрации медицинских изделий в рамках Постановления Правительства РФ №430Скачать
Является изделие медицинским или нет? - МедрелисСкачать
Планирование регистрации медицинского изделия с точки зрения её стоимостиСкачать
Постановление Правительства №552. Упрощенная регистрация медицинских изделий - 2022. Краткий анализ.Скачать
ГОСТ Р 50444-2020 - изменения в основополагающем стандарте на медицинские изделия. Часть 1. Термины.Скачать
Стандарт ISO13485 ЧАСТЬ #2 - Валидация процессов производства медицинских изделий.Скачать
